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            ADP含量測試盒

            產(chǎn)品簡介

            ADP含量測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
            磷酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體GABRA1 G1氨基丁酸A型受體α1抗體
            磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體GABABR1 gamma氨基丁酸B型受體1抗體

            更新時間:2021-08-30
            訪問次數(shù):1393
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            產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
            血清(漿)可直接測定。
            紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
            動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
            培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

            產(chǎn)品名稱

            ADP含量測試盒

            規(guī)格

            詳見說明書

            貨號

            LZ-S63806

            特點:
                  1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
                  2、靈敏度高,操作便捷
                  3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
            儀器:
            1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
            2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
            3、臺式離心機
            4、漩渦混勻器
            5、微量移液器

            樣品制備:
            1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
            2). 過濾混濁溶液。
            3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
            4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
            5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
            6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
            7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
            8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
            9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
            10).含脂肪的樣品用熱水提取。
            特點為:
            1)應(yīng)用廣泛
            ?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
            2)靈敏度高
            由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
            3)選擇性好
            目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
            4)準確度高
            對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
            5)適用濃度范圍廣
            可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
            6)分析成本低、操作簡便、快速 。
            操作流程:
            1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
            2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
            3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
            4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
            5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
            6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
            7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
            小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒 谷氨酸棒狀桿菌(黃色短桿菌)鳶尾黃素;Tectorigenin

            小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)ELISA試劑盒 Galbibacter mesophilus蕓香柚皮苷;Narirutin

            小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)ELISA試劑盒 Sphingomonas sanxanigenens異綠原酸C;Isochlorogenic

            小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)ELISA試劑盒 Sphingobium scionense異綠原酸B;Isochlorogenic

            小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)ELISA試劑盒 Sphingobium scionense異綠原酸A;Isochlorogenic

            小鼠上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒 Cellulomonas carbonis隱綠原酸;Cryptochlorogen

            小鼠山梨脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒 發(fā)酵纖維單胞菌氧化槐果堿 ;Oxysophocarpi

            小鼠沙眼衣原體抗體IgG(CT IgG)ELISA試劑盒 Bacillus psychrophilus =Sporosarcina psychrophila鹽酸益母草堿;Leonurine hyd
            ADP含量測試盒多聚-Tween20溶液(1%/0.05%)Cyclosporin A;環(huán)孢霉素A單氧化酶A型(MAO-A)活性比色法定量檢測試劑盒回腸脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

            多聚-戊二混合固定液(4%/0.5%)Cyclosporin A;環(huán)孢霉素A單氧化酶A型(MAO-A)活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒回腸脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

            多聚-戊二混合固定液(2%/2.5%)Cyclosporin A;環(huán)孢霉素A單氧化酶A型(MAO-A)活性熒光定量檢測試劑盒恢復(fù)蛋白(RCVRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

            多聚-戊二混合固定液(4%/1%)Capsaicin;天然辣椒堿單氧化酶B型(MAO-B)活性比色法定量檢測試劑盒黃體激素(LH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

            蔗糖-多聚溶液(5%)Capsaicin;天然辣椒堿單氧化酶B型(MAO-B)活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒黃體激素(LH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

            蔗糖-多聚溶液(10%)Capsaicin;天然辣椒堿單氧化酶B型(MAO-B)活性熒光定量檢測試劑盒黃體激素(LH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

            蔗糖-多聚溶液(20%)Captopril;卡托普利蛋白磷酸酶1(PP1)活性比色法定量檢測試劑盒黃體激素(LH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

            蔗糖-多聚溶液(30%)Captopril;卡托普利蛋白磷酸酶2A( PP2A)活性比色法定量檢測試劑盒脫氫酶(XDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

             

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