免疫球蛋白A （IgA）測定試劑盒

特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
人端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒EB病轉化的人B淋巴；KMY0905Anti-NIS  鈉轉運體蛋白抗體

人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)酶聯免疫吸附測定試劑盒EB病轉化的人B淋巴；KMY0910Anti-NIT2  NIT2蛋白抗體

人新蝶呤 (Neopterin)酶聯免疫吸附測定試劑盒 EB病轉化的人B淋巴；KMY0911Anti-Substance P Receptor  P物質受體抗體

人黑色素瘤關聯ME20 (ME20M)酶聯免疫吸附測定試劑盒EB病轉化的人B淋巴；KMY0906Anti-NK-2R  神經激肽A受體/K物質受體抗體

人孕烷受體(PXR)酶聯免疫吸附測定試劑盒EB病轉化的人B淋巴；KMY0909Anti-NKA  神經激肽A抗體

人花生四烯酸-15-脂加氧酶B(ALOX15B)酶聯免疫吸附測定試劑盒 EB病轉化的人B淋巴；KMY0907Anti-NKB  神經激肽B抗體

人V-Rel網狀內皮增生病癌基因同源物B (RELB)酶聯免疫吸附測定試劑盒EB病轉化的人B淋巴；KMY0908Anti-NKG2A  NK受體2A抗體

人白介素24 (IL-24)酶聯免疫吸附測定試劑盒EB病轉化的人B淋巴；KMY0920Anti-NKG2C  NK受體2C抗體
免疫球蛋白A （IgA）測定試劑盒尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)食氨基酸脫硫弧菌弗雷德里克斯堡假單胞菌4-甲基傘形酮酰-α-D-吡喃糖苷

基質金屬蛋白酶9(MMP9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)產纖維二糖梭菌（不提供）枯草芽胞桿菌人Smad1 ELISA試劑盒,

甲狀旁腺激素(PTH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)白蟻梭菌芽胞桿菌人抗IgE受體抗體ELISA試劑盒,

組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)馬瑞氏熱厭氧桿菌穴形節皮菌人抗甲型肝炎病IgM抗體（anti-HAV）ELISA試劑盒, anti-HAV ELISA

脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)夾膜紅細菌植物乳桿菌人過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）ELISA試劑盒,PPAR-α ELISA

堿性成纖維生長因子(FGF2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)類球紅細菌盤孢屬人腸脂肪酸結合蛋白（iFABP）ELISA試劑盒,iFABP ELISA

巨噬炎性蛋白相關蛋白1(MRP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)酸梭菌冠突曲霉人毛細血管擴張性共濟失調突變基因（ATM）ELISA試劑盒,

內皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)嗜金屬熱厭氧桿菌沙生梭孢殼人chemerin ELISA試劑盒,

甲狀腺素受體β(THRβ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)溶紙梭菌葡萄汁有孢漢遜酵母小鼠胰島素自身抗體（IAA）ELISA試劑盒,

血管粘附分子1(VCAM1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)熱袍菌牛舌菌、肝色牛排菌小鼠骨形成蛋白（BMPs）ELISA試劑盒,

熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)蘇云金芽胞桿菌白地霉大鼠糖缺失性轉鐵蛋白（CDT）ELISA試劑盒,

免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)邊緣假單胞菌谷氨酸棒桿菌豬熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒,

免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)纖維化纖維微細菌黃桿菌兔子B淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA試劑盒,

內皮素1(EDN1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)香魚假單胞菌腸炎沙門氏菌產培養基

緩激肽(BK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)黃褐假單胞菌栗疫菌YGC瓊脂用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分離培養（ISO方法）
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。