羥脯氨酸（Hyp）含量測定試劑盒

特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠B激活因子受體(BAFFR)酶聯免疫吸附測定試劑盒人淋巴瘤；RomasAnti-PDK1/PDPK1  3磷酸肌依賴性蛋白激酶1抗體

小鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒人急性單核白血病；J-111Anti-Phospho-PDK1 (Ser241)  磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1

小鼠B淋巴瘤因子3(Bcl-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒人肝癌；Hep-3B2.1-7Anti-Phospho-PDK1 (Tyr373/376)  磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1抗體

小鼠BCL-2同源拮抗劑1(BAK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒非何杰金氏淋巴瘤；Wein 133Anti-Pdk4  酮酸脫氫酶激酶4抗體

小鼠BCL-2相關X蛋白(Bax)酶聯免疫吸附測定試劑盒人急性T白血病；Jurkat CAAnti-PDX1  胰十二指腸同源異型盒基因抗體

小鼠BCL-2修飾因子(BMF)酶聯免疫吸附測定試劑盒人黑色素瘤；M21Anti-PEA3  瘤促活化因子3抗體

小鼠BCL-2相關死亡促進因子因子(BAD)酶聯免疫吸附測定試劑盒人外周血B淋巴；IM-9Anti-Pectinesterase  果膠酶抗體

小鼠β素(BTC)酶聯免疫吸附測定試劑盒人肺癌；TKB-1Anti-PEA15  星形膠質PEA15抗體
羥脯氨酸（Hyp）含量測定試劑盒血小板親和蛋白1(PKP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)鹽脫氮枝芽孢桿菌釀酒酵母人甲酰甲硫氨酸（fMet）ELISA試劑盒,

激肽釋放酶7(KLK7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)促根生腸桿菌米根霉人尿游離皮質醇（UFC）ELISA試劑盒,

S抗原(SAG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)克雷氏桿菌枯草芽孢桿菌枯草亞種人血清素/血清（ST）ELISA試劑盒,

蛋白激酶Cζ(PKCζ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)纖維微菌美澳型核果褐腐病菌人胸腺肽（Thymosin）ELISA試劑盒,

白介素5(IL5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)耐堿類芽孢桿菌亞拉巴馬全緣孔菌人高敏甲狀腺素（u-T4）ELISA試劑盒,

尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)三葉草葉桿菌污黑腐皮殼人TU3A蛋白（TU3A）ELISA試劑盒,

Smad同源物4(Smad4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)巖黃芪根瘤菌食腺嘌呤芽生葡萄孢酵母人角化內分泌因子（KAF）/雙調蛋白（AR）ELISA試劑盒,

趨化因子C-C-基元受體4(CCR4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)吃瓊脂類芽孢桿菌根瘤菌小鼠可溶性CD30（sCD30）ELISA試劑盒,

血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)油菜葉桿菌細鏈格孢小鼠內皮素1（ET-1）ELISA試劑盒,

干擾素γ誘導單核因子(MIγ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)亨氏柄桿菌黃赭色鏈霉菌大鼠葉酸（FA）ELISA試劑盒,

蛋白激酶Cα(PKCα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)腐殖質類芽孢桿菌大腸埃希氏菌大鼠醛固酮（ALD）ELISA試劑盒,

防御素α5(DEFα5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)中間蒼白桿菌嘴突凸臍蠕孢兔子間粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISA試劑盒,

溶菌酶(LZM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)解聚糖類芽孢桿菌貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型布氏瓊脂   用于彎曲桿菌分離（SN標準）- 布氏瓊脂

煙堿型膽堿受體α4(CHRNα4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)固氮鞘氨單胞菌黃綠木霉L-異亮氨酸甲酯鹽酸鹽

甲酰肽受體2(FPR2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)光村短波單胞菌不產色鏈霉菌Apiosylskimmin Apiosylskimmin
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。