歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站!
            13482402338
            產品中心

            Product Center

            當前位置:首頁  -  產品中心  -  生化試劑盒  -  離子系列  -  SACP土壤酸性磷酸酶測試盒熒光法

            SACP土壤酸性磷酸酶測試盒熒光法

            產品簡介

            SACP土壤酸性磷酸酶測試盒熒光法的現(xiàn)貨出售產品:p53激活蛋白2抗體載玻片細胞脘蛋白(PRION)蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
            480-19-3標準品冰凍切片組織脘蛋白(PRION)蛋白表達熒光 
            55466-04-1標準品顯微鏡檢測試劑盒
            CD105 mRNA原位雜交試劑盒石蠟切片組織脘蛋白(PRION)蛋白表達熒光

            更新時間:2022-05-24
            訪問次數(shù):1255
            詳細介紹在線留言

            【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產品名稱

            規(guī)格

            分類

            貨號

            SACP土壤酸性磷酸酶測試盒熒光法

            咨詢

            離子系列

            LZ-01838S

            商品介紹:

            測定意義

            土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷化合物礦化的酶,其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉化及其生物有效性,是評價土壤磷素生物轉化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其最適pH范圍,分為堿性、中性和酸性三種類型磷酸酶。

            測定原理:

            堿性環(huán)境中,S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成BEN酚和磷酸氫er鈉,通過測定酚的生成量即可計算出S-AKP/ALP活性。

            自備儀器和用品:

            紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水、無水乙醇和甲苯。
            特點:

            1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

            2、靈敏度高,操作便捷

            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


            QQ截圖20220307153604.png

            常見樣本處理方法:

            1、血清(漿)樣品:直接檢測。

            2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

            加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

            多藥耐藥相關蛋白(MRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間苯二 98%氫 55.0 - 58.0 %

            二氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氫 AR,40% AR,99.5%

            二磷尿核苷葡糖轉移酶2家族肽B4(UGT2B4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聯(lián)苯 Standard for GC,>99.5%(GC)化鋰,三水 99.9%

            二氫硫辛脫氫酶(DLD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈉聯(lián)苯 CP高 ACS,99.8-100.3%

            二氫硫辛轉乙酰酶(DLAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈉聯(lián)苯 分析標準品高鈉 AR,99.5%

            二氫嘧啶酶樣2(DPYSL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈉聯(lián)苯標準溶液 10.8ug/ml,體:高鈉 CP,99.0%

            二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聯(lián)苯 ≥99.5% (GC)鈉 99%

            神經纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--4-硝酚 97%9-芴 99%

            發(fā)動蛋白1(DNM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,4,5-三 95%氧氣 99.2%

            發(fā)動蛋白2(DNM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 溶液2,4,5-三 分析標準品高純氬氣 99.999%

            法尼二磷法尼轉移酶1(FDFT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  溶液反式-1,2-二乙烯 99.7%,含100ppmMEHQ穩(wěn)定劑氫氣氬氣混合氣體 H10%+Ar90%

            反三狀腺原氨(rT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 溶液反式-1,2-二乙烯 98%,含100ppmMEHQ穩(wěn)定劑高純空氣 氧氣+氮氣

            泛素蛋白(Ub)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 反式-1,2-二乙烯 分析標準品高純氫氣 99.999%

            泛素蛋白D(UBD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3-二-5,6-二對苯醌 98%高純氮氣 99.999%

            泛素分解酶(DUB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  二二硫 AR,99.5% (劇品)乙炔 99.9%

            泛素激活酶樣蛋白(UBE1L)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  間羥苯 98%2-乙己硝酯 97%
            SACP土壤酸性磷酸酶測試盒熒光法三磷腺苷門控陽離子通道蛋白抗體Anti-AIFM1 Antibody小鼠骨成型蛋白2elisa檢測試劑盒

            硫氧還蛋白過氧化物Ⅱ/巰基抗氧化蛋白抗體Anti-AIFM1 Antibody小鼠白介11elisa檢測試劑盒

            p53凋亡相關作用蛋白PMP22抗體Anti-AIFM1 Antibody(原貨號PB0388)小鼠白介8elisa檢測試劑盒

            磷核糖咪唑羧化抗體Anti-AIMP2 Antibody小鼠血栓調節(jié)蛋白elisa檢測試劑盒

            神經生長因子受體抗體Anti-AIM2 Antibody(原貨號PB0721)小鼠Ⅱ型膠原elisa檢測試劑盒

            腫瘤錯配修復基因PMS1抗體Anti-AIP Antibody大鼠脂蛋白脂elisa檢測試劑盒

            腺苷單磷活化蛋白激γ2抗體Anti-AIRE Antibody大鼠熱休克蛋白70elisa檢測試劑盒

            血小板衍化生長因子β抗體Anti-AKAP2 Antibody大鼠一氧化氮合成elisa檢測試劑盒

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

            ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

            ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

            ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

            ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

            ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


            在線留言

            留言框

            • 產品:

            • 您的單位:

            • 您的姓名:

            • 聯(lián)系電話:

            • 常用郵箱:

            • 省份:

            • 詳細地址:

            • 補充說明:

            • 驗證碼:

              請輸入計算結果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

            TEL:021-61210612

            掃碼加微信