TPP海藻糖6磷酸酯酶測試盒可見分光光度法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩定性、抗凍結性等特性，是細胞在不良環境條件下產生的一種重要的抗逆應激物之一，它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。

測定原理：

TS催化麥芽糖產生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖，通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

豬層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒纖維素酶R-10L-谷氨對硝酰苯 98%標準溶液 100μg/ml,u=4%

豬Ⅱ型膠原(Col Ⅱ) 檢測試劑盒 半纖維素酶甘肽 ≥97% (HPLC)標準溶液 10μg/ml,u=6%

豬Ⅱ型膠原(Col Ⅱ) 檢測試劑盒 半纖維素酶Galanin rat ≥97% (HPLC)菊酯 分析標準品，99.5%（劇品）

豬可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒 半纖維素酶神經節肽(抗原) ≥97% (HPLC)菊酯標準溶液 100μg/ml,u=3%（劇品）

豬可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒 半纖維素酶胃泌激素釋放肽, ≥97% (HPLC)菊酯標準溶液 10μg/ml,u=6%（劇品）

豬白介素13(IL-13)檢測試劑盒 β-葡萄糖苷酶Gastrin Releasing Peptide porcine ≥97% (HPLC)氟菊酯標準溶液 100μg/ml,u=3%

豬白介素13(IL-13)檢測試劑盒 β-葡萄糖苷酶DL-高絲氨 99%氟菊酯標準溶液 10μg/ml,u=4%

豬轉化生長因子β2(TGF-β2)檢測試劑盒 β-葡萄糖苷酶4-(羥)苯氧乙 98% 100μg/ml,u=3%（劇品）

豬轉化生長因子β2(TGF-β2)檢測試劑盒 β-葡萄糖苷酶D-高絲氨 96% 10μg/ml,u=4%（劇品）

豬E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒β-葡萄糖苷酶L-高絲氨 98%炔氟草 分析標準品，99.4%

豬E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒α-葡萄糖苷酶D-組氨 99%啶嘧磺隆 分析標準品，97%

豬褪黑素(MT)檢測試劑盒α-葡萄糖苷酶L-組氨酯 98%氟啶 分析標準品，99%

豬褪黑素(MT)檢測試劑盒α-葡萄糖苷酶Fmoc-L-羥脯氨 98%氟節 分析標準品，97%

豬白介素12(IL-12/P40)檢測試劑盒α-葡萄糖苷酶苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%解草啶 分析標準品，99.3%

豬白介素12(IL-12/P40)檢測試劑盒（枯草桿菌）1-羥-苯并-三氮唑(無水) 99%氟吡氧乙  分析標準品，97%

豬流行性腹瀉病抗體(PEDV)檢測試劑盒（枯草桿菌）3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)- 98%標準溶液 10μg/m,u=6～2%，
TPP海藻糖6磷酸酯酶測試盒可見分光光度法十一 97%羧甲基-β-環糊精鈉鹽  DS ~7Anti-NR2B/NMDAR2B /FITC  熒光標記谷受體2B抗體IgG

十一 ≥96%, FCC, KosherAmberjet? IMAC HP1110 樹脂Anti-NR2A/NMDAR2A/FITC  熒光標記谷受體2A抗體IgG

桃 98%Amberlite? SR1L , Na-form 樹脂Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) /FITC  熒光標記磷化谷受體2A抗體IgG

桃 96%雙(4-)磷酯 99%Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1325) /FITC  熒光標記磷化谷受體2A抗體IgG

聯 分析標準品,≥98%(HPLC)對基甲酰-β- 98%Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1070) /FITC  熒光標記磷化谷受體2B抗體IgG

聯 AR，95%4-溴-2-氟 99%Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1472) /FITC  熒光標記磷化谷受體2B抗體IgG

聯標準溶液 1000μg/ml,溶劑：甲5-溴-2-氟 97%Anti-NR2C/NMDAR2C /FITC  熒光標記谷受體2C抗體IgG

鹽聯 AR,99.0%4-溴-2-(三氟甲氧基) 98%Anti-NR2D/NMDAR2D /FITC  熒光標記谷受體2D抗體IgG

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。