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            海藻糖酶測試盒可見分光光度法

            產品簡介

            海藻糖酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:9075-65-4α-甘油磷脫氫酶CASPASE-6蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
            青春雙歧桿菌CASPASE-6蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
            OCT II mRNA原位雜交試劑盒細胞CASPASE-7蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
            9001-19-8高峰α-載玻片細胞CASPASE-7蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

            更新時間:2022-05-24
            訪問次數:1060
            詳細介紹在線留言

            產品名稱:海藻糖酶測試盒可見分光光度法
            產品規格:50管/48樣

            檢測方法:可見分光光度法

            產品貨號:LZ-01718S

            產品分類:蔗糖系列
            商品介紹:

            測定意義

            THL(EC 3.2.1.28)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應。

            測定原理:

            采用3.5-二硝基水楊酸法測定THL催化海藻糖產生的還原糖的含量。還原糖與3.5-二硝基水楊酸共熱生成棕紅色的氨基化合物,在一定范圍內還原糖的量和反應液的顏色深度成正比,由此判斷THL活性的高低。

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

            公司上萬種科研產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。

            樣品制備:
            1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

            2). 過濾混濁溶液。

            3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

            4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

            5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

            6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

            7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

            8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

            9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

            10).含脂肪的樣品用熱水提取。


            QQ截圖20220307153443.png

            特點:
            1)應用廣泛

            由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

            2)靈敏度高

            由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

            3)選擇性好

            目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

            4)準確度高

            對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

            5)適用濃度范圍廣

            可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

            6)分析成本低、操作簡便、快速。

            操作流程:
            1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

            2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

            3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

            4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

            5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

            6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

            7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

            兔子端粒酶(TE)檢測試劑盒α-(枯草桿菌)芴氧羰-O-叔丁-D-蘇氨 98%標準溶液 100μg/ml,u=3%(劇品)

            兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)檢測試劑盒高峰α-FMOC-L-色氨五氟苯酯    98.0%標準溶液 10μg/ml,u=6%(劇品)

            兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)檢測試劑盒高溫α-Fmoc-D-Trp-OPfp 98%異惡草 分析標準品,98%

            兔子促上腺皮質激素(ACTH)檢測試劑盒β-N-Fmoc-O-芐-L-磷酪氨 98%硫線磷 分析標準品,92%

            兔子促上腺皮質激素(ACTH)檢測試劑盒β-Fmoc-Tyr(tBu)-OPfp 98.5%磺隆 分析標準品,94%

            兔子促卵泡素(FSH)檢測試劑盒果膠酶Fmoc-O-磷-L-酪氨 98%環嘧磺隆 分析標準品,96%

            兔子促卵泡素(FSH)檢測試劑盒果膠酶Fmoc-Tyr(PO3Bzl2)-OH 98.5%殺鼠 分析標準品,99%

            兔子促狀腺素(TSH)檢測試劑盒果膠酶FMOC-L-纈氨五氟苯酯  98.0%鼠 分析標準品,98%

            兔子促狀腺素(TSH)檢測試劑盒果膠酶FMOC-L-苯氨五氟苯酯  96%敵草快 分析標準品,96%

            兔子雌二(E2)檢測試劑盒果膠酶Y-23N-酰-DL-色氨 98%2,5-二苯氧乙標準溶液100μg/ml,溶劑:

            兔子雌二(E2)檢測試劑盒果膠酶Y-23N-Fmoc-N'-Boc-L-2,3-二氨   97%惡唑 分析標準品,95%

            兔子腸脂肪結合蛋白(iFABP)檢測試劑盒菠蘿Fmoc-D-3-(1-萘)氨 ≥98.5% 分析標準品,99.3%

            兔子腸脂肪結合蛋白(iFABP)檢測試劑盒菠蘿Fmoc-3-(1-萘)-L-氨 98%標準溶液 10μg/ml,u=5~3%,

            兔子表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒 菠蘿Fmoc-3-(2-萘)-D-氨 98% 硫新斯的明 98%

            兔子表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒 菠蘿Fmoc-3-(2-萘)-L-氨 98%二磷 分析標準品,98%

            兔子白血病抑制因子受體(LIFR)檢測試劑盒菠蘿FMOC-D-3-(3-吡啶)-氨 98%二磷標準溶液 10μg/ml,u=6~4%,
            海藻糖酶測試盒可見分光光度法視黃結合蛋白1抗體Anti-EPHA3 Antibody土壤伯克氏

            視網膜母瘤結合蛋白6抗體Anti-EPHA5 Antibody粉紅寄生

            核糖體結合蛋白1抗體Anti-EPHB2 Antibody鏈格孢

            核糖體蛋白L5抗體Anti-EPHB1 Antibody變形桿

            磷化RNA聚合II CTD抗體Anti-EPHB3 Antibody珊瑚色諾卡氏

            磷化RNA聚合II CTD抗體Anti-EPHX2 Antibody繩狀青霉

            血管生成核糖核4抗體(肌性側索硬化癥蛋白)Anti-EPHB3 Antibody小腸結腸炎耶爾森氏

            核糖體蛋白L19抗體Anti-EPO Antibody綠針假單胞



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