α GCα葡萄糖苷酶測試盒微量法

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖，不僅與細胞壁的松弛或加固有關，而且與細胞識別和一些信號分子產(chǎn)生密切相關。

測定原理：

α-GC分解對-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對-硝基BEN酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算α-GC活性。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

植物D2(VD2)檢測試劑盒 蔗糖磷化酶N-CBZ-D-苯氨 98%酯 95%

植物D3(VD3)檢測試劑盒 蔗糖磷化酶N-CBZ-D-脯氨 98%酯 分析標準品,≥99.8% (GC)

植物D3(VD3)檢測試劑盒 縮酶N-芐氧羰-L-酪氨 98%酯 99%,光譜純

植物D(VD)檢測試劑盒 縮酶Cbz-D-賴氨  98%酯 99%

植物D(VD)檢測試劑盒 縮酶N,N'-雙芐氧羰-L-賴氨   98%結晶四化錫  99.995% metals basis

植物B6(VB6)檢測試劑盒 α-甘油磷脫氫酶-磷糖異構酶Cbz-DL-蛋氨   98%2-氧萘  98%

植物B6(VB6)檢測試劑盒 α-甘油磷脫氫酶-磷糖異構酶N-芐氧羰甘氨酰  99%2-氨-1,3- 98%

植物25羥D3(25(OH)D3/25 HVD3)檢測試劑盒 性磷酶N-芐氧羰酰-2-氨  98%絲氨鹽鹽 98%

植物25羥D3(25(OH)D3/25 HVD3)檢測試劑盒 性磷酶N-芐氧羰-L-天冬氨 1-酯  98%2,6-二-4-氨 98%

植物C(VC)檢測試劑盒 性磷酶N-芐氧羰-L-天冬氨4-酯  98.0% 鄰氨 98%

植物C(VC)檢測試劑盒 性磷酶N-芐氧羰-L-天冬氨  98%3-氨-4-羥苯 97%

雞低密度脂蛋白(VLDL)檢測試劑盒 腸激酶Z-Cys(Z)-OH 98%鄰氨對叔丁酚 98%

雞低密度脂蛋白(VLDL)檢測試劑盒 腸激酶N-Cbz-N'-三苯-L-谷氨酰  98.5%苯酰 98%

雞轉化生長因子β2(TGF-β2)檢測試劑盒腸激酶CBZ-D-谷氨α-芐酯 98%2-(溴)萘 98%

雞轉化生長因子β2(TGF-β2)檢測試劑盒亮氨氨肽酶Z-谷氨酯  98%2,5-二苯噁唑 99%, 閃爍級

雞胰高血糖素(GC)檢測試劑盒 亮氨氨肽酶Z-谷安叔丁酯  98.5%2，6-二-4-酚 98%
α  GCα葡萄糖苷酶測試盒微量法生長停滯特異性蛋白6抗體Human VAMP4 ELISA Kit5-腺苷二磷二鈉鹽

谷胱合成抗體Human VAMP5 ELISA Kit5-一磷二鈉鹽

血型糖蛋白δ抗體Human VAMP7/TI-VAMP ELISA Kit核糖核（酵母）

糖皮質誘導亮拉鏈蛋白抗體Human VANGL1 ELISA Kit脫氧核糖核（小牛胸腺）

γ-谷酰轉肽6抗體Human VAMP8 ELISA Kit馬鈴薯浸出粉

G基丁受體δ/GABAA Rδ抗體Human VANGL2 ELISA Kit氯化銦

G基丁受體γ1/GABAA Rγ1抗體Human VAPA ELISA Kit甲酰三氟丙酮

磷化γ基丁γ2受體抗體Human TOP2B(DNA topoisomerase 2-beta) ELISA Kit仲辛

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。