αGALα半乳糖苷酶測(cè)試盒微量法

商品介紹：

測(cè)定意義

α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，能專(zhuān)一地催化α半乳糖苷鍵的水解，主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL對(duì)于植物種子的萌發(fā)至關(guān)重要，種子萌發(fā)初期，其催化產(chǎn)生的D-半乳糖通過(guò)糖酵解途徑迅速轉(zhuǎn)化和消耗，為種子的萌發(fā)提供最初的能量來(lái)源，后期則主要參與細(xì)胞壁儲(chǔ)藏多糖水解。

測(cè)定原理：

α-GAL分解對(duì)-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成對(duì)-硝基BEN酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算α-GAL活性。

自備用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

雞白介素9(IL-9)檢測(cè)試劑盒無(wú)機(jī)焦磷化酶L-蘇糖鈣 98%四氫氧化銨 五水合物 97%

雞白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒磷酶B(兔肌)乙酰溴-α-D-葡萄糖 包含 1% CaCO3 穩(wěn)定劑, 98%1,4-對(duì)二芐 98%

雞白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒磷酶B(兔肌)2-丁 for HPLC, ≥99.7%亞磷三乙酯 98%

雞白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒 嗜熱菌鄰二苯 for HPLC,99%膽固油酯 99%

雞白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒 嗜熱菌2,5-二苯 98%N-溴代丁二酰亞 CP,98.5%

雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒 β-N-乙酰氨葡萄糖苷酶2,6-二苯磺酰 97%戊二酐 98%

雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒 β-N-乙酰氨葡萄糖苷酶4-(三氟)芐溴 98%5-羥-2-戊  95%

雞C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測(cè)試劑盒 鏈激酶對(duì)溴 98%磺酐 98%

雞C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測(cè)試劑盒 磷轉(zhuǎn)乙酰化酶溴代異丁烷 98%磺酰 99.5%（劇品）

雞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)檢測(cè)試劑盒 尿苷二磷酶 99%鄰苯二酰 90%

雞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)檢測(cè)試劑盒 尿苷二磷酶2,4-二   CP,98%均苯四酐 96%

雞免疫球蛋白G(IgG)檢測(cè)試劑盒 菊粉酶2,6-二 AR,99.0%琥珀酰亞 98%

雞免疫球蛋白G(IgG)檢測(cè)試劑盒 菊粉酶2,4,6-三溴 98%2,3-二-1- 98%

雞性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)檢測(cè)試劑盒 菊粉酶2,4,6-三 98%2,3-二-2- 98%

雞性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)檢測(cè)試劑盒 菊粉酶四氫吡喃 97%R-對(duì)羥苯氧酯 97%

雞可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測(cè)試劑盒支鏈淀粉DL(±)-3-氨-3-苯 98%琥珀二酯 98%
αGALα半乳糖苷酶測(cè)試盒微量法生物偶聯(lián)血藍(lán)蛋白Anti-GPBAR1 Antibody大鼠血小板生成（TPO）elisa定量檢測(cè)試劑盒

生物偶聯(lián)牛血清白蛋白Anti-GPC1 Antibody大鼠α-甲基酰基A消旋（AMACR）elisa定量檢測(cè)試劑盒

BK通道蛋白多肽Anti-GPC5 Antibody大鼠三葉因子2（TFF 2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

重組骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2Anti-GPR1 Antibody大鼠含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5（FNDC5）檢測(cè)試劑盒

重組骨形態(tài)發(fā)生蛋白7Anti-GPR107 Antibody大鼠載脂蛋白A1 （ApoA1） elisa定量檢測(cè)試劑盒

炭疽桿體蛋白Anti-GPR101 Antibody大鼠絡(luò)絲蛋白（RELN）elisa定量檢測(cè)試劑盒

CD105蛋白Anti-GPR119 Antibody大鼠胞外超氧化物歧化3（SOD3）elisa定量檢測(cè)試劑盒

瓜環(huán)肽Anti-GPR108 Antibody大鼠CD163分子（CD163）elisa定量檢測(cè)試劑盒