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            ACO順烏頭酸酶測試盒微量法

            產品簡介

            ACO順烏頭酸酶測試盒微量法的現貨出售產品:犬葉(FA)ELISA試劑盒價錢冰凍切片組織APC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
            552-41-0標準品石蠟切片組織APC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
            高爾基體相關蛋白GM130抗體細胞APC蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
            重樓皂苷VICAS:55916-51-3細胞APC蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

            更新時間:2022-05-20
            訪問次數:961
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            【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產品名稱

            規格

            分類

            貨號

            ACO順烏頭酸酶測試盒微量法

            100管/96樣

            三羧酸循環系列

            LZ-01595S

            商品介紹:

            測定意義

            順烏頭酸酶(aconitase),三羧酸循環中的酶,催化檸檬酸轉變為異檸檬酸。檸檬酸本身不易氧化,在順烏頭酸酶作用下,通過脫水與加水反應,使羥基由β碳原子轉移到α碳原子上,生成易于脫氫氧化的異檸檬酸,為進一步的氧化脫羧反應作準備。

            測定原理

            ACO催化檸檬酸轉化成異檸檬酸,異檸檬酸氧化脫羧將NAD+ 還原生成NADH,導致340nm處光吸收上升。

            需自備的儀器和用品

            紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
            特點:

            1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

            2、靈敏度高,操作便捷

            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


            QQ截圖20220307153604.png

            常見樣本處理方法:

            1、血清(漿)樣品:直接檢測。

            2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

            加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

            小鼠一氧化氮合成酶(NOS)檢測試劑盒狗血漿1,2-二乙烷 standard for GC,>99.9%(GC)釕粉 99.99% metals basis

            小鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)檢測試劑盒狗血漿1,2-二乙烷 AR,99%三化銠,水合 Rh 38.5-42.5%

            小鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)檢測試劑盒豬血漿1,2-二乙烷  >99.8%(GC)三化釕 水合物 38.0-42.0% Ru basis

            小鼠內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)檢測試劑盒豬血漿1,2-二乙烷 ACS, ≥99.0%銠粉 99.99% metals basis

            小鼠內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)檢測試劑盒大鼠血漿1,2-二乙烷  for HPLC, ≥99.9%銠 99.9%

            小鼠組(HIS)檢測試劑盒小鼠血漿1,2-二乙烷標準熔液 1.20mg/ml,體:銠黑 99.9% metals basis

            小鼠組(HIS)檢測試劑盒脫纖維兔血1,2-二乙烷 for spectroscopy,≥99.8%(GC)銠粉 99.95% metals basis

            小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒脫纖維兔血1,2-二乙烷 分析標準品,≥99.9% (GC)硝銀 AR,99.8%

            小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒脫纖維綿羊血乙苯 AR,98.5% 色素C 95%

            小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)檢測試劑盒脫纖維綿羊血乙苯 >99.5%(GC)聚烯 熔融指數 0.5g/10min

            小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)檢測試劑盒脫纖維牛血草 CP,99.5%聚烯 熔融指數 4g/10min

            小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)檢測試劑盒脫纖維牛血草 GR,99.8%聚烯 熔融指數 12g/10min

            小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)檢測試劑盒脫纖維馬血2-煙 98%聚烯 熔融指數 35g/10min

            小鼠脂聯素(ADP)檢測試劑盒脫纖維馬血1,10-癸二 98%聚烯 熔融指數 2.2g/10min

            小鼠脂聯素(ADP)檢測試劑盒G418溶液(geneticin,20mg/ml)十二烷二 99%聚烯 熔融指數 0.3g/10min (1.3 @5kg

            小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)檢測試劑盒氨芐溶液(Ampicillin,50mg/ml)1,2-十六烷二 95%化金(III) 水合物 Au ≥48%
            ACO順烏頭酸酶測試盒微量法甲酯 99%四氯乙烯 光譜純, ≥99%Anti-Ephrin B  Ephrin B抗體

            己甲酯  Standard for GC,>99.5%(GC)四氯乙烯 for HPLC, ≥99.0%Anti-phospho-Ephrin B (Tyr331)  磷化Ephrin B抗體

            己甲酯 99%安息香乙 97%Anti-phospho-Ephrin B (Tyr317)  磷化Ephrin B抗體

            己甲酯  分析標準品,≥99.7% (GC)環己烷羧 99%Anti-phospho-Ephrin B (Tyr298)  磷化Ephrin B抗體

            異戊 AR,98.5%環己烷羧 ≥98%, KosherAnti-phospho-Ephrin B (Tyr324/329)  磷化Ephrin B抗體

            異戊  >99%(GC)2-乙酰呋喃 99%Anti-EphA2/Eph receptor A2  內皮受體蛋白酪激抗體

            異戊 ACS,98.5%糠 ARAnti-Phospho-EphA2 (Tyr594)  磷化酪蛋白激A2受體抗體

            異戊 CP,98%糠 CPAnti-EphA4 R  酪蛋白激A4受體抗體

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

            ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

            ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

            ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

            ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

            ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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