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            TPI磷酸丙糖異構酶測試盒微量法

            產品簡介

            TPI磷酸丙糖異構酶測試盒微量法的現貨出售產品:9029-60-1脂肪氧化酶石蠟切片組織P27蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
            4547-24-4標準品載玻片細胞P27蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
            35354-74-6標準品冰凍切片組織P27蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
            植物延展素-β石蠟切片組織P27蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

            更新時間:2022-05-20
            訪問次數:996
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            【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產品名稱

            規格

            分類

            貨號

            TPI磷酸丙糖異構酶測試盒微量法

            100管/96樣

            糖酵解系列

            LZ-01617S

            商品介紹:

            測定意義

            磷酸丙糖異構酶是重要的糖酵解酶,廣泛存在于動植物及微生物體內,在機體內參與葡萄糖代謝,在糖酵解,糖異生、脂肪酸生物合成及磷酸戊糖代謝中都發揮著重要作用。

            測定原理

            磷酸丙糖異構酶將磷酸二羥丙酮轉化為3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛與NAD在3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH,340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構酶的活性的高低。

            自備實驗用品及儀器

            天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。
            特點:

            1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

            2、靈敏度高,操作便捷

            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


            QQ截圖20220307153604.png

            常見樣本處理方法:

            1、血清(漿)樣品:直接檢測。

            2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

            加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

            大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)檢測試劑盒白稀釋液(計數液)溴百里香酚藍 ACS, Dye content 95 %5-氨-3-異噻唑 鹽鹽 97%

            大鼠乙酰膽酯酶(AChE)檢測試劑盒 血小板稀釋液(計數液)溴百里香酚藍指示劑2-乙酰苯并噻吩 98%

            大鼠乙酰膽酯酶(AChE)檢測試劑盒 嗜性粒稀釋液(計數液)溴酚紫 IND2-氨-4-并噻唑 98%

            大鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)檢測試劑盒 尿沉渣染色液(Sternheimer法)溴酚紫 98%N-叔丁-十氫異喹啉-3(S)-酰 97%

            大鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)檢測試劑盒 尿沉渣染色液(Sternheimer法)反式 standard for GC4-溴喹啉-2- 97%

            大鼠總膽汁(TBA)檢測試劑盒 尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法)溴酚紅 AR,80%4-溴-2,6-二氟苯 98%

            大鼠總膽汁(TBA)檢測試劑盒 尿沉渣染色液(Sternheimer-Malbin法)考馬斯亮藍R250 AR(R)-(+)-2-溴-alpha- 98%

            大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測試劑盒稀釋液(計數液)溴酚綠鈉 AR3-溴喹啉 98%

            大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測試劑盒活體染色液(伊紅法)溴酚綠鈉 98%,高純級1-Boc-3-氧哌 98%

            大鼠視黃結合蛋白(RBP)檢測試劑盒活體染色液(伊紅-苯黑法)溴酚綠鈉 ACS reagent, 90 %N-Boc-異六氫煙 99%

            大鼠視黃結合蛋白(RBP)檢測試劑盒活體染色液(伊紅-苯黑法)溴酚綠鈉 Indicator科里內酯 98%

            大鼠釋放激素受體抗體(GNRHR-Ab)檢測試劑盒活體檢測試劑盒(低滲膨脹法)鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰苯溶液5--1,3,3-三-2-亞吲哚啉 90%

            大鼠釋放激素受體抗體(GNRHR-Ab)檢測試劑盒活體檢測試劑盒(低滲膨脹法)丁酯 Standard for GC1-(2--5-磺苯)-3--5-吡唑(25CSMP)  97%

            大鼠血管性血友病因子裂解(ADAMTS13/vWF-cp)檢測試劑盒形態學快速染色液(Diff-Quik法)溴酚紫鈉鹽 AR鹽西替利 98%

            大鼠血管性血友病因子裂解(ADAMTS13/vWF-cp)檢測試劑盒形態學快速染色液(Diff-Quik法)溴百里香酚蘭鈉 AR5-氧化吲哚 98%

            大鼠主要性蛋白(MBP)檢測試劑盒 形態學染色液(巴氏法)溴百里酚藍鈉鹽 ACS2-(二環己膦)聯苯 98%
            TPI磷酸丙糖異構酶測試盒微量法四甲基氯化銨 AR乙酐 AR,98.5%(易制品)Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat)  防御β2抗原(大鼠)

            四基 98%乙酐 CP,96.0%(易制品)DAPK1(Death associated protein kinase 1)  凋亡相關蛋白激1抗原

            4,5-二基咪唑 98%乙酐 GR(易制品)DHAV(duck hepatitis A virus)  鴨甲型肝炎A病抗原

            二砜 99%正丁 AR,98.5%Des(Desmin)  結蛋白抗原

            2-基-4-甲基吡 97%基氯硅烷 >98.0%(GC)DKK1(Dickkopf 1)  抑癌蛋白DKK1抗原

            2-基-4-甲基吡 98%基氯硅烷 Wacker quality, ≥99.0% (GC)DMBT1 (Deleted in malignant brain tumor 1)  DMBT1抑癌基因抗原

            烯基基硅烷 98%三乙基氯硅烷 98%DNA-PKcs peptide  DNA依賴蛋白激催化亞基多肽抗原

            N,O-雙(基硅烷基)三氟 96%過氧化二異 99%DPPA2 (developmental pluripotency associated gene2)  多能發育相關基因2抗原

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

            ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

            ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

            ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

            ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

            ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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