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            NADKNAD激酶測試盒微量法

            產品簡介

            NADKNAD激酶測試盒微量法的現貨出售產品:55-55-0米吐爾DMEM細胞培養基
            莢膜紅細菌DMEM細胞培養基(無酚紅)
            1667-99-8鉻天青SRPMI 1640細胞培養基
            連翹脂素CAS:487-39-8胰蛋白酶(0.05%)乙二胺四乙酸混合液

            更新時間:2022-05-20
            訪問次數:1024
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            【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產品名稱

            規格

            分類

            貨號

            NADKNAD激酶測試盒微量法

            100管/48樣

            輔酶Ⅰ系列

            LZ-01323S

            商品介紹:

            測定意義

            NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是目前所發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應,生成NADP(H)。因此,NAD激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。

            測定原理:

            NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH;NADPH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(MTT),通過在600 nm下測定MTT的還原速度(吸光值的變化)可反映出NADK活性的大小。

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
            特點:

            1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

            2、靈敏度高,操作便捷

            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


            QQ截圖20220307153604.png

            常見樣本處理方法:

            1、血清(漿)樣品:直接檢測。

            2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

            加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

            心鈉肽(ANP)酶聯免疫試劑盒阿彼斯姆素(R)-(-)-3--2-丁 98%, ee 97%2,3-戊二 98%

            心鈉肽(ANP)酶聯免疫試劑盒阿多尼弗林(S)-(+)-3--2-丁 98+%, ee 99%六氟鋯 45%水溶液

            IL-17 檢測試劑盒2-氨苯 99%乙酰 98%

            IL-17 檢測試劑盒阿馬DL-3-氨丁 97%芹菜素 97%

            原鈣黏素1(PCDH1)檢測試劑盒 阿樸-12'-番茄紅素脫落(合成) 99%扁桃苷 分析標準品,>98%

            原鈣黏素1(PCDH1)檢測試劑盒 DL-氨酰-DL-氨 97%5-氨乙酰鹽鹽 99%

            白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒 阿魏親合素 12 U/mg 蘆薈大黃素 95%

            白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒 阿魏鈉1-萘-5-磺 90%氧化苦參 分析標準品

            皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)檢測試劑盒阿魏松柏酯抗壞血 分析標準品氧化苦參 98%

            皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)檢測試劑盒阿魏乙酯抗壞血 ≥99.9998% (metals basis)黃芩素 98%

            原鈣黏素1(PCDH1)檢測試劑盒 艾黃素苯  99.7%,無水級鹽小檗 98%

            原鈣黏素1(PCDH1)檢測試劑盒 安格洛甙C檸檬鉍銨 99% 90%

            白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒 安石榴甙乙酰苯 99.95%,升華純化隱丹參 98%

            白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒 安五酯素對氨偶氮苯 分析標準品秋水仙 98%

            皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)檢測試劑盒奧瑞布林偶氮熒光桃紅 Dye content 90 %金雀花 98%

            皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)檢測試劑盒澳茄新全反式-β-阿林胡蘿卜 96%蟲草素  98%
            NADKNAD激酶測試盒微量法9號染色體開放閱讀框131抗體二乙酰氨乙乙二(標準品) Gestodene

            9號染色體開放閱讀框135抗體二乙酰大黃(標準品) Hexareline

            8號染色體開放閱讀框42抗體(標準品) Iloperidone

            8號染色體開放閱讀框44抗體丁(標準品) Iloperidone

            20號染色體開放閱讀框20抗體反式(標準品) Imipenem monohydrate

            4號染色體開放閱讀框46抗體泛硫乙(標準品) Imipenem monohydrate

            4號染色體開放閱讀框51抗體泛鈣,維生素B5 Indapamide

            分支酶GBE1抗體泛鈉(標準品) Indapamide

            磷化絲切蛋白抗體(標準品) Iopamidol

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

            ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

            ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

            ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

            ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

            ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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