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            過氧化氫酶測試盒微量法

            產品簡介

            過氧化氫酶測試盒微量法的現貨出售產品:小鼠巨噬細胞;Ana-1細胞/組織高質純化高爾基體分離試劑盒
            128446-36-6甲基-β-環糊精分離高爾基體純度雙酶法(GT/NCR)檢測試劑盒
            雞轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒細胞膜流動性(fluidity)熒光檢測試劑盒
            雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒血紅細胞溶解液

            更新時間:2022-05-20
            訪問次數:999
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            商品介紹:

            測定意義

            CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是最主要的H2O2清除酶,在活性氧清除系統中具有重要作用。

            測定原理:

            H2O2在240nm下有特征吸收峰,CAT能夠分解H2O2,使反應溶液240nm下的吸光度隨反應時間而下降,根據吸光度的變化率可計算出CAT活性。

            需自備的儀器和用品:

            紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
            【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產品名稱

            規格

            分類

            貨號

            過氧化氫酶測試盒微量法

            100管/96樣

            氧化與抗氧化系列

            LZ-01402S

            特點:

            1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

            2、靈敏度高,操作便捷

            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


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            常見樣本處理方法:

            1、血清(漿)樣品:直接檢測。

            2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

            加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

            ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

            ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

            ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

            ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

            ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

            戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)檢測試劑盒苷H2,4-二苯氧乙標準溶液 1000mg/L,體:色素C 95%

            戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)檢測試劑盒苷I2,5-二苯氧乙標準溶液100μg/ml,溶劑:DNA酶 ≥300 Kunitz units/mg protein

            戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)檢測試劑盒通光藤甙元乙2,4-二苯氧乙 用于植物培養, ≥98%(GC)DNA酶 ≥2,000 Kunitz units/mg protein

            戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)檢測試劑盒麝香過氧化脲素 97%彈性 30 units/mg

            丁型肝炎IgM(HDV IgM)檢測試劑盒突厥烯銨 AR,99.0%透明質酶 ≥ 300 IU/mg

            丁型肝炎IgM(HDV IgM)檢測試劑盒土貝母苷洗石棉 AR辣根過氧化物酶 RZ:>3.0,活性:>250 IU/mg

            丁型肝炎IgG(HDV IgG)檢測試劑盒土貝母苷洗石棉 CP辣根過氧化物酶 RZ:>2.5,活性:>200 IU/mg

            丁型肝炎IgG(HDV IgG)檢測試劑盒土貝母苷乙無水硫鈣 AR,97.0%辣根過氧化物酶 RZ:>2.0,活性:>160 IU/mg

            型肝炎IgM(HCV-IgM)檢測試劑盒土大黃苷無水硫鈣 ≥99.99% metals basisRZ:1.5 RZ:>1.5,活性:>100 IU/mg

            型肝炎IgM(HCV-IgM)檢測試劑盒土槿皮-O-β-D-葡萄糖苷磷鋁 CP辣根過氧化物酶 RZ:>3.0,活性:>300 IU/mg

            型肝炎IgG(HCV-IgG)檢測試劑盒土槿皮乙-O-β-D-葡萄糖苷硬酯鋁 CP核糖核酶 ≥ 50 Kunitz units/mg

            型肝炎IgG(HCV-IgG)檢測試劑盒土荊皮硫氫銨 AR(牛胰臟) potency ≥2500 units/mg

            糖蛋白130(gp130)檢測試劑盒土荊皮溴水 ACS, 99.5%鄰酚 99%

            糖蛋白130(gp130)檢測試劑盒土荊皮乙芐三 98%間酚 99.7%,無色

            促上腺皮質激素釋放因子(CRF)檢測試劑盒 土克甾鉻鋇 AR,98.0%間酚  Standard for GC,≥99.7%(GC)

            促上腺皮質激素釋放因子(CRF)檢測試劑盒 土木香內酯雙環己草酰二腙 AR間酚 CP
            過氧化氫酶測試盒微量法CD3 epsilon(抗原)補骨脂寧;補骨脂異黃(標準品)Human, Mouse

            霉素偶聯牛血清白蛋白補骨脂素(標準品)Human, Mouse

            霉素偶聯雞卵白蛋白蛋白布渣葉(標準品)Human, Mouse, Rat

            干擾素誘導T趨化因子抗原菜油甾Human, Mouse, Rat

            組織G參麥提取物(標準品)Human

            CD68(多肽抗原)蠶沙(標準品)Human

            膽乙酰轉移酶(抗原)蒼耳亭(標準品)Human

            高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原蒼耳子(標準品)Human, Mouse, Rat

            柯薩奇病A16型聚蛋白3D蒼術(茅蒼術)(標準品)Human, Mouse, Rat

             


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