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            MDA丙二醛測試盒微量法

            產(chǎn)品簡介

            MDA丙二醛測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:DEPCEDTA二鉀血液抗凝液
            牛巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒EDTA三鉀血液抗凝液
            461-72-3海因EDTA鈉血液抗凝液
            14807-96-6ACD血液抗凝液

            更新時間:2022-05-20
            訪問次數(shù):869
            詳細介紹在線留言

            商品介紹:

            測定意義

            氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質(zhì);后者逐漸分解為一系列復雜的化合物,其中包括MDA。通過檢測MDA的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平。

            測定原理:

            MDA與硫代巴比酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在532nm有最大吸收峰,進行比色后可估測樣品中過氧化脂質(zhì)的含量;同時測定600nm下的吸光度,利用532nm與600nm下的吸光度的差值計算MDA的含量。

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產(chǎn)品名稱

            規(guī)格

            分類

            貨號

            MDA丙二醛測試盒微量法

            100管/96樣

            氧化與抗氧化系列

            LZ-01413S

            特點:

            1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

            2、靈敏度高,操作便捷

            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


            QQ截圖20220307153604.png

            常見樣本處理方法:

            1、血清(漿)樣品:直接檢測。

            2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

            加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

            3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

            2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

            ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

            ⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

            ⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

            ⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。

            ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

            雙氫睪(DHT)檢測試劑盒血根鹽副品紅 Indicator碳鋇 SP

            雙氫睪(DHT)檢測試劑盒血竭素二苯磺鋇 CP碳鋇 99.95% metals basis

            促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒血竭素高鹽二苯磺鋇 98%碳鋇 ACS

            促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒鴉膽子素D雙環(huán)己草酰二腙 98.0%碳鋇 99.8%,D50 0.5-1.5μm

            雌激素(E)檢測試劑盒鴨腳樹葉縮二脲 AR,98%碳鈣 AR,99%

            雌激素(E)檢測試劑盒雅姆皂苷元酚紅 Indicator碳鈣 99.5%,0.8μm,電子級

            孕激素/孕(PROG)檢測試劑盒亞苯酰脲酚紅 AR碳鍶 AR,99%

            孕激素/孕(PROG)檢測試劑盒亞麻木酚素酚紅 98%碳鍶 CP,97%

            超敏游離雌三(uE3)檢測試劑盒亞麻乙酯鉻天青S AR碳鍶 SP

            超敏游離雌三(uE3)檢測試劑盒亞油變色鈉 ACS碳鍶 電子級,0.3~0.5um,99.5%

            去上腺素(NA) 檢測試劑盒亞油酯變色鈉 98%碳鍶 99.95% metals basis

            去上腺素(NA) 檢測試劑盒B3變色鈉 AR碳鍶 99.995% metals basis

            前列腺素F(PGF)檢測試劑盒煙酰鈣羧指示劑 AR三氧化二鉻 CP,98.5%

            前列腺素F(PGF)檢測試劑盒延胡索素鈣羧指示劑 Indicator草鐵(II) CP,98%

            前列腺素E1(PGE1)檢測試劑盒延胡索乙素變色 ACS,99%草鐵(II) AR,99%

            前列腺素E1(PGE1)檢測試劑盒延齡草苷鎘試劑 AR一氧化錳 99%
            MDA丙二醛測試盒微量法CERD4蛋白抗體埃博霉素B;帕土匹龍 Amikacin Sulfate

            CES1P1蛋白抗體埃博霉素C Amikacin Sulfate

            羧酯酶2抗體埃博霉素D Amphotericin B

            羧酯酶3抗體埃羅替尼 Amphotericin B

            羧酯酶4A抗體艾力替尼磺鹽(AST1306) Angiotensin Acetate

            羧酯酶6抗體(三水) Anastrozole

            Cezanne蛋白抗體氨 Anastrozole

            內(nèi)臟移位線管蛋白CFC1蛋白抗體奧拉帕尼 Apramycin sulfate

            補體因子H相關(guān)蛋白2抗體 Apramycin sulfate

             


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