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            蛋白質(zhì)羰基測試盒微量法

            產(chǎn)品簡介

            蛋白質(zhì)羰基測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:黑色素瘤相關(guān)抗原2抗體細(xì)胞周期碘化丙啶(PROPIDIUM IODIDE)紅色熒光流式細(xì)胞分析試劑盒
            9007-83-4γ-球蛋白(牛)細(xì)胞TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒
            托木爾假單胞菌冰凍切片TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒
            擬南芥MAP65蛋白抗體石蠟切片TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒

            更新時間:2022-05-20
            訪問次數(shù):888
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            【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

            產(chǎn)品名稱

            規(guī)格

            分類

            貨號

            蛋白質(zhì)羰基測試盒微量法

            100管/96樣

            氧化與抗氧化系列

            LZ-01427S

            商品介紹:

            測定意義

            蛋白質(zhì)羰基是多種氨基酸在蛋白質(zhì)的氧化修飾過程中的早期標(biāo)志,其含量高低表明蛋白質(zhì)氧化損傷程度的大小,是衡量蛋白質(zhì)氧化損傷的主要指標(biāo)。

            測定原理:

            羰基與2,4-二硝基肼反應(yīng)生成紅色2,4-二硝基腙,在370nm處有特征吸收峰。

            需自備的儀器和用品:

            天平、恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、漩渦震蕩儀、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿和蒸餾水,無水乙醇,乙酸乙酯。
            特點:

            1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

            2、靈敏度高,操作便捷

            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


            QQ截圖20220307153604.png

            常見樣本處理方法:

            1、血清(漿)樣品:直接檢測。

            2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

            加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準(zhǔn)確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

            2.溫浴

            1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

            3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

            2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

            2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

            鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒澤蘭黃三辛化銨(R=C8-C10)  90%2,4,6-三氟苯 96%

            鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒澤瀉AN-丁溴化吡啶 99%2-(三氟)苯  97%

            骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒澤瀉A-24-醋酯;芐三丁化銨 98%4-三氟氧苯  98%

            骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒澤瀉B1-丁吡啶鹽鹽 98%3-(三氟氧)苯  98%

            脂肪結(jié)合蛋白(FABP)檢測試劑盒 澤瀉B醋酯芐三丁 99%2-(三氟氧)苯 97%

            脂肪結(jié)合蛋白(FABP)檢測試劑盒 澤瀉F芐三苯溴化膦 98%2,4,5-三溴咪唑 98%

            腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)檢測試劑盒 獐牙菜苷丁三苯化膦 98%3,4,5-三氟苯 97%

            腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)檢測試劑盒 獐牙菜苦苷芐三 98%2,3,4-三氧苯 98%

            羥脯氨糖蛋白(HRGP)檢測試劑盒樟腦芐三氫氧化銨 20%溶液2- 98%

            羥脯氨糖蛋白(HRGP)檢測試劑盒掌葉防已丁三苯溴化膦 99%3- 97%

            葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)檢測試劑盒蔗糖代十八烷 98%3,4,5-三氧苯 97%

            葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)檢測試劑盒正;丁酞內(nèi)酯代十二烷 98%間三氟 97%

            低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒正十二烷巨大戟酯十二烷三苯溴化膦 98%3-乙烯苯 96%

            低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒支脫皂苷元1-乙吡啶鹽鹽  98%4-乙烯苯 96%

            花生四烯(AA)檢測試劑盒芝麻酚1-乙吡啶氫鹽  99%二苯 CP,98%(二苯異構(gòu)體+乙苯)

            花生四烯(AA)檢測試劑盒芝麻林素乙氧酰乙三苯溴化膦 95%二苯 AR,99.0%
            蛋白質(zhì)羰基測試盒微量法Cy5.5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG阿西替尼Human, Mouse, Rat

            Cy7標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG埃博霉素B;帕土匹龍Human, Mouse

            PE標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG埃博霉素CHuman, Mouse, Rat

            PE-Cy3標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG埃博霉素DHuman, Mouse, Rat

            PE-CY5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG埃羅替尼Human, Mouse

            APC標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG艾力替尼磺鹽(AST1306)Human

            Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG(三水)Human

            Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG氨Human, Mouse

            Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG奧拉帕尼Human, Mouse, Rat

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

            ③按說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

            ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

            ⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

            ⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

            ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

            ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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