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            DPPH法總抗氧化能力測試盒微量法

            產品簡介

            DPPH法總抗氧化能力測試盒微量法的現貨出售產品:81740-07-0標準品石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位直接染色試劑盒
            脫落CAS:14375-45-2細胞衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒(與紅細胞無法分別)
            甲磺耐藥的胃腸道間質瘤細胞系;GIST-1114全組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒
            68894-07-5羧甲基瓊脂糖凝膠CL-6B冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素

            更新時間:2022-05-20
            訪問次數:1269
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            【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產品名稱

            規格

            分類

            貨號

            DPPH法總抗氧化能力測試盒微量法

            100管/96樣

            氧化與抗氧化系列

            LZ-01437S

            商品介紹:

            測定意義

            測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

            測定原理:

            DPPH為穩定的自由基 ,溶于甲醇、乙醇等極性溶劑中,在515nm處有最大吸收。向 DPPH溶液中加入抗氧化劑時,會發生脫色反應,因此可用吸光度的變化并以Trolox作為對照體系量化抗氧化物質的抗氧化能力。

            自備實驗用品:

            恒溫水浴鍋、低溫離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
            特點:

            1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

            2、靈敏度高,操作便捷

            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


            QQ截圖20220307153604.png

            常見樣本處理方法:

            1、血清(漿)樣品:直接檢測。

            2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

            加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

            乙脫氫酶(ADH)檢測試劑盒3-表中國臺灣三尖杉1-溴-4-丁烷 98%鉑炭催化劑 Pt 5%

            乙脫氫酶(ADH)檢測試劑盒3-表熊果1-溴-5-戊烷 97%海綿鈀 99.95% metals basis

            乙脫氫酶(ALDH)檢測試劑盒3'-氧-5'-羥異黃-7-O-β-D-葡萄糖1-溴-6-己烷 98%鉑黑 鉑含量,>99.9%,粒徑10 nm

            乙脫氫酶(ALDH)檢測試劑盒3'-氧環戊烯 96%鈀碳 5%Pd

            Rho家族GTP酶1(RND1)檢測試劑盒3-羥-9,10-二氧紫檀烷;美迪紫檀素環戊烯 GCS,≥99.5% (GC) 硝銠溶液 10 % 溶液

            Rho家族GTP酶1(RND1)檢測試劑盒3'-羥環戊烯 98%硝銠溶液 5 % 溶液

            受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)檢測試劑盒3'-羥 99%釕粉 99.9% metals basis

            受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)檢測試劑盒3'-羥紫檀茋, 含穩定劑銅, 97%釕粉 99.99% metals basis

            磷脂爬行酶1(PLSCR1)檢測試劑盒3-氧代烏索烷-12-烯-28-羧3--1- 98%三化銠,水合 Rh 38.5-42.5%

            磷脂爬行酶1(PLSCR1)檢測試劑盒3-乙南美楝屬二酯環己烯  ≥99.0% (GC)銠 99.9%

            3-羥-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)檢測試劑盒3-乙酰乳香環己烯 CP,98.0% 銠黑 99.9% metals basis

            3-羥-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)檢測試劑盒3-異倒捻子素庚二 99%銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ,5%

            嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)檢測試劑盒3-吲哚乙鞣花 96%氧化釕 99.9% metals basis

            嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)檢測試劑盒4'-O-補骨脂查耳B沒食子,一水物 AR,98.5%氧化釕(IV) 水合物  釕含量75%

            嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)檢測試劑盒4'-O-沒食子,一水物 分析標準品,>99%(HPLC)氧化銠,無水 99.8% metals basis,Rh 81%

            嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)檢測試劑盒4'-O-沒食子酯 98%辛銠(II)二聚體 銠含量:26.5%
            DPPH法總抗氧化能力測試盒微量法Cy7標記的小鼠抗兔IgMHuman

            PE標記的小鼠抗兔IgM/非地平Human, Mouse, Rat

            APC標記的小鼠抗兔IgMHuman, Mouse

            Alexa Fluor 350標記的小鼠抗兔IgM富馬Human, Mouse

            Cy3標記的小鼠抗大鼠IgG/肝磷脂鈉鹽Human, Mouse, Rat

            Cy5標記的小鼠抗大鼠IgG環貝特Human, Mouse

            Cy5.5標記的小鼠抗大鼠IgGHuman, Mouse, Rat

            Cy7標記的小鼠抗大鼠IgG磺倍他司汀Human, Mouse

            PE標記的小鼠抗大鼠IgG磺多沙唑Human, Mouse, Rat

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

            ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

            ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

            ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

            ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

            ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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