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            ABTS法總抗氧化能力測試盒微量法

            產品簡介

            ABTS法總抗氧化能力測試盒微量法的現貨出售產品:1461-15-0鈣黃綠素冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒
            8049-47-6粉石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位間接染色試劑盒
            水飛薊寧CAS:29782-68-1石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位直接染色試劑盒
            牛血清白蛋白CAS:9048-46-8細胞衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試

            更新時間:2022-05-20
            訪問次數:1133
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            【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產品名稱

            規格

            分類

            貨號

            ABTS法總抗氧化能力測試盒微量法

            100管/96樣

            氧化與抗氧化系列

            LZ-01439S

            商品介紹:

            測定意義

            測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

            測定原理:

            ABTS法是使用*泛的間接檢測方法,可用于親水性和親脂性物質抗氧化能力測定。ABTS經氧化后生成穩定的藍綠色陽離子自由基 ABTS+,能溶于水相或酸性乙醇介質中,在734nm處有最大吸收。被測物質加入ABTS+溶液后,所含抗氧化成分能與ABTS+發生反應而使反應體系褪色。在734nm檢測吸光度的變化,并以Trolox作為對照體系量化抗氧化物質的抗氧化能力。

            自備實驗用品:

            恒溫水浴鍋、低溫離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
            特點:

            1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

            2、靈敏度高,操作便捷

            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


            QQ截圖20220307153604.png

            常見樣本處理方法:

            1、血清(漿)樣品:直接檢測。

            2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

            加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

            吡哆/吡哆B6激酶(PDXK)檢測試劑盒5-羥-6,7-二氧黃刀豆凝集素A 2 μg/ml1,2,4-三苯 光譜純

            吡哆/吡哆B6激酶(PDXK)檢測試劑盒5-羥-7,8-二氧黃 USP級氫氧化鈉 GR,97%,片狀

            二氫嘧啶酶樣2(DPYSL2)檢測試劑盒5-羥馬鞭草苷3-[(3-膽固氨)二氨]-2-羥-1-磺 99%6-氨熒光素  >97%(HPLC)

            二氫嘧啶酶樣2(DPYSL2)檢測試劑盒5-羥糠橘霉素 98%5(6)-氨熒光素  熒光級,>94%(HPLC)

            血清/糖皮質激素調節激酶2(GSK2)檢測試劑盒5-羥色鹽鹽硫葡聚糖 M.W 5000005-氨熒光素 96%

            血清/糖皮質激素調節激酶2(GSK2)檢測試劑盒5-羥色葡聚糖10 分子量100006-羧熒光素 95%

            絲裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)檢測試劑盒6'-O-β-D-葡萄糖龍膽苦苷毛地黃皂苷 50%5-羧熒光素 95%

            絲裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)檢測試劑盒6'''-阿魏酰斯皮諾素4,’6-二脒-2-苯吲哚 98%5-羧四羅丹明 95%

            吡哆/吡哆B6磷酶(PDXP)檢測試劑盒6''-二沙苑子苷單酯十二烷吡喃葡萄糖苷 99%5(6)-羧熒光素二乙酯 for fluorescence, ≥90.0% (HPLC)

            吡哆/吡哆B6磷酶(PDXP)檢測試劑盒6-姜酚硫葡聚糖鈉鹽 分子量500000,無DNA酶/RND酶/6-羧熒光素二乙酯  95%

            T特異性鳥苷三磷酶(Tgtp)檢測試劑盒6-姜烯酚三磷脫氧鳥苷鈉鹽 98%5-羧熒光素琥珀酰亞酯 90%

            T特異性鳥苷三磷酶(Tgtp)檢測試劑盒7,2’-二羥-3’,4’-二氧-異黃烷-7-O-β-D-葡萄糖苷;2’-羥- 3’,4’-二氧異黃烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷三磷脫氧鳥苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.05(6)-羧熒光素 95%

            法尼二磷法尼轉移酶1(FDFT1)檢測試劑盒 7,2'-二羥-3',4-二氧異黃烷N-癸酰-N-葡糖 生化試劑級,BC5(6)-羧熒光素琥珀酰亞酯 96%

            法尼二磷法尼轉移酶1(FDFT1)檢測試劑盒 7-O-白楊素N-癸酰-N-葡糖 高純級6-羧熒光素琥珀酰亞酯 90%

            D-乳脫氫酶(D-LDH) 檢測試劑盒 7-O-杧果苷糖原 ≥90% 5- 羧熒光素二乙酯 95%

            D-乳脫氫酶(D-LDH) 檢測試劑盒 7-O-莫諾苷乙酰 98%異硫熒光素(異構體I) 90%
            ABTS法總抗氧化能力測試盒微量法C末端結合蛋白2抗體L-(-)-葡萄糖(標準品) Vinorelbine Tartrate

            21號染色體開放閱讀框13抗體L-半胱氨(標準品) Vinorelbine Tartrate

            冠蛋白3抗體L-茶氨(標準品) Voriconazole

            周期蛋白N端結構域蛋白1抗體L-甘氨(標準品) Voriconazole

            膽固25羥化酶抗體L-谷氨(標準品) Vorinostat/SAHA

            天冬氨-胱氨特異性家族抗體L-谷氨酰(標準品) Vorinostat/SAHA

            鈣營養蛋白1/鈣結合蛋白8抗體L-胱氨(標準品) Argireline Acetate

            鈣結合蛋白5/3抗體L-核糖(標準品) Levothyroxine

            CD98輕鏈抗體L-硫氨(標準品) Adenine

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

            ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

            ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

            ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

            ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

            ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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