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            超氧陰離子清除能力測試盒可見分光光度法

            產品簡介

            超氧陰離子清除能力測試盒可見分光光度法的現貨出售產品:112-44-7十一醛熒光標記法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒
            沒食子兒茶素沒食子酯銀染法細胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒
            3458-28-4D-甘露糖銀染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒
            1332-58-7高嶺土溴化乙啶細胞染色法端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒

            更新時間:2022-05-20
            訪問次數:1170
            詳細介紹在線留言

            商品介紹:

            測定意義

            超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產生的一種自由基,可攻擊生物大分子,如脂質、蛋白質、核酸和聚不飽和脂肪酸等,使其交鏈或者斷裂,引起細胞結構和功能的破壞,與機體衰老和病變有很密切的關系,清除超氧陰離子自由基的研究已經得到了廣泛的關注。

            測定原理:

            AP-TEMED系統產生超氧陰離子,與鹽酸羥胺反應生成NO2-,NO2-與對氨基苯磺酸和α-萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物,在530nm處有特征吸收峰,樣品對超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負相關。

            自備實驗用品及儀器:

            天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
            【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產品名稱

            規格

            分類

            貨號

            超氧陰離子清除能力測試盒可見分光光度法

            50管/24樣

            氧化與抗氧化系列

            LZ-01461S

            特點:

            1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

            2、靈敏度高,操作便捷

            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


            QQ截圖20220307153604.png

            常見樣本處理方法:

            1、血清(漿)樣品:直接檢測。

            2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

            加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

            ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

            ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

            ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

            ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

            ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

            質金屬5(MMP-5)檢測試劑盒2,6-二乙苯(DEA)碳銀 AR,99.0%1,3-二烷 分析標準品, ≥99.5% (GC)

            質金屬5(MMP-5)檢測試劑盒二十二烷金鈉 金含量,48% 2-氨-6-吡啶 97%

            質金屬4(MMP-4)檢測試劑盒環辛烯磷銀 銀含量, 77.0 % 2-氨-4-吡啶 97%

            質金屬4(MMP-4)檢測試劑盒百菌清二四氨鈀 Pd ≥43.0%2-氨-6-氧吡啶 97%

            質金屬9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)檢測試劑盒異(正+反)四氨合化鉑 水合物 98%2-溴-6-氨吡啶  98%

            質金屬9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)檢測試劑盒茚四(三苯膦)鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%5-溴噻吩-2-磺酰 97%

            神經特異性烯化酶(NSE)檢測試劑盒間三聯苯三苯膦化銠 RH 11.1%5-溴噻吩-2-磺酰  97%

            神經特異性烯化酶(NSE)檢測試劑盒G蟲草素  分析標準品,99%(HPLC)叔丁異酯 97%

            肌激酶同工酶MB(CK-MB)檢測試劑盒4-松油   總銀杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%3-溴-2-吡啶 98%

            肌激酶同工酶MB(CK-MB)檢測試劑盒1-氨環烷羧6--1-己 95%3-異酯  96%

            前列腺性磷酶(PAP)檢測試劑盒鹽辛二 99%鄰苯異酯 98%

            前列腺性磷酶(PAP)檢測試劑盒去替林鹽鹽辛二 99%間苯異酯 98%

            前列腺素D合成酶(PGDS)檢測試劑盒N-氨酰乙磺 99%環己異酯  98%

            前列腺素D合成酶(PGDS)檢測試劑盒飛燕草色素4-氨-3-肼-5-巰-1,2,5-三唑(用于的測定) 99%4--2-吡啶 98%

            前列腺素D合成酶(PGDS)檢測試劑盒矮牽牛色素  瓊脂糖 for biochemistry 4-吡啶-2-酯 98%

            前列腺素D合成酶(PGDS)檢測試劑盒芍藥素 3-氨-9-乙咔唑  95%5-噻吩-2-磺酰 97%
            超氧陰離子清除能力測試盒可見分光光度法D-α-酚琥珀鹽Human

            D-氨半乳糖鹽鹽Human

            D-半乳糖酯Human

            D-半乳糖鈉鹽Human

            D-赤-N,N-二鞘氨Human

            D-赤-二氫-D-鞘氨-1-磷鹽Human

            D-赤-鞘氨 C-15Human

            D-赤-鞘氨(硫)Human

            D-赤-鞘氨-1-磷鹽Human

             


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